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光活性層內(nèi)的組分分布決定了有機(jī)太陽能電池的形態(tài)和電子結(jié)構(gòu)，并顯著影響其性能。在這篇文章中，研究團(tuán)隊(duì)提出了一種分子設(shè)計(jì)策略，通過調(diào)整側(cè)鏈極性來操縱組分和能量分布。

可印刷介觀鈣鈦礦太陽能電池（p-MPSCs）不需要傳統(tǒng)p-n結(jié)中所需的額外空穴傳輸層，但也表現(xiàn)出約19%的較低功率轉(zhuǎn)換效率。

在無甲基銨(MA-free)的組合物中，Cs和甲脒(FA)之間不可控的結(jié)晶過程阻礙了其效率的提高，尤其是在倒置鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)中。

間隙碘化物是鈣鈦礦太陽能電池中*關(guān)鍵的缺陷類型，限制了效率和穩(wěn)定性。它們可能在溶液、薄膜和器件處理過程中產(chǎn)生，進(jìn)一步加速降解。

無機(jī)鈣鈦礦太陽能電池因其優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和適用于疊層太陽能電池應(yīng)用的帶隙而備受關(guān)注。然而，缺陷引起的非輻射復(fù)合損耗、低電荷提取效率、能級失配等使得高效倒置IPSC的制備仍然具有挑戰(zhàn)性。

全鈣鈦礦疊層太陽能電池的可擴(kuò)展制造具有挑戰(zhàn)性，因?yàn)橛苫旌香U錫（Pb-Sn）鈣鈦礦薄膜制成的窄帶隙子電池存在結(jié)晶不均勻和埋底鈣鈦礦界面較差的問題。

在環(huán)境條件下制造鈣鈦礦太陽能電池是可取的，但在空氣中制造的p–i–n鈣鈦礦太陽能電池的效率仍落后于在惰性氣氛中制造的效率。在這篇文章中，研究團(tuán)隊(duì)將離子對穩(wěn)定劑甲酸二甲基銨引入鈣鈦礦前體溶液中，以防止鈣鈦礦前體的降解。

鈣鈦礦太陽能電池的小擾動分析突出了一個(gè)基本難題，即時(shí)域測量產(chǎn)生了與光電壓或光電流的上升和隨后衰減相對應(yīng)的兩個(gè)時(shí)間常數(shù)，但相應(yīng)的頻域方法僅從傳遞函數(shù)的負(fù)虛部分析中產(chǎn)生一個(gè)時(shí)間常數(shù)。