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研究團(tuán)隊(duì)將二甲基脲引入碘化鉛前體溶液中，實(shí)現(xiàn)了α-FAPbI3結(jié)晶的純化相變路徑。發(fā)現(xiàn)多功能分子設(shè)計(jì)了一種可穿透的多孔PbI2薄膜，并在鈣鈦礦退火過程中通過完整的δ相形成單相變路徑，從根本上調(diào)節(jié)鈣鈦礦結(jié)晶。

柔性鈣鈦礦太陽能電池由于其具有柔軟和高功率重量兼容性而受到廣泛關(guān)注。然而，由于柔性襯底的界面附著力低、變形大，埋入式鈣鈦礦-襯底界面質(zhì)量較差，極大地限制了柔性鈣鈦礦太陽能電池的性能。

由于鈣鈦礦光伏器件的快速發(fā)展，電池水平已達(dá)到26.1%的認(rèn)證功率轉(zhuǎn)換效率。在材料和設(shè)備工程方面的努力也提高了濕度、熱量和光相關(guān)的穩(wěn)定性。

在倒置鈣鈦礦太陽能電池中，傳統(tǒng)的平面2D/3D鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)通常表現(xiàn)出II型能帶排列，其中電場傾向于在電子轉(zhuǎn)移方向相反的方向上驅(qū)動電子運(yùn)動。

在kesterite基多晶薄膜中，表面顯示的不連續(xù)性會產(chǎn)生較大的缺陷密度，包括應(yīng)變鍵和懸空鍵。這些物理缺陷往往會引入電子缺陷和表面狀態(tài)，極大地促進(jìn)電子空穴對的非輻射復(fù)合并損害器件性能。

有機(jī)太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率已達(dá)到19%以上，通常使用鹵化溶劑的旋涂技術(shù)進(jìn)行處理。然而，當(dāng)使用刮刀涂層/綠色溶劑代替時(shí)，通常會出現(xiàn)顯著的效率下降，這阻礙了有機(jī)太陽能電池的實(shí)際發(fā)展。

寬帶隙金屬鹵化物鈣鈦礦已在多結(jié)光伏電池中顯示出應(yīng)用前景。然而，光誘導(dǎo)相分離及由此產(chǎn)生的低開路電壓極大地限制了鈣鈦礦基多結(jié)器件的光伏性能。

金屬鹵化物鈣鈦礦已經(jīng)成為薄膜激光二極管有前途的增益材料，在鈣鈦礦發(fā)光二極管（PeLEDs）中實(shí)現(xiàn)電激發(fā)放大自發(fā)發(fā)射（ASE）是鈣鈦礦激光二極管的先決條件，但其受到器件堆疊的高導(dǎo)電性和高凈模式增益沖突的阻礙。