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界面工程已成為優化鈣鈦礦太陽能電池載流子動力學的關鍵策略，其中調制器的設計對于提升界面效應至關重要。華僑大學吳季懷教授帶領其團隊創新性地引入鹵化乙基胺鹽酸鹽（XEA），如2-氟乙基胺鹽酸鹽（FEA）、2-氯乙基胺鹽酸鹽（CEA）或乙基胺鹽酸鹽（EA），至鈣鈦礦層（PVK）與SnO2電子傳輸層（ETL）之間的埋藏界面。

具有n-i-p結構的鈣鈦礦太陽能電池（PSC）雖然展現出了高效率，但其工作壽命卻受到鈣鈦礦層與摻雜空穴傳輸層（HTL）之間層間離子擴散問題的嚴重制約。

清潔能源作為可持續發展的基石，在光伏技術中，尤其是基于有機-無機鉛鹵化物鈣鈦礦（OLHPs）材料的太陽能電池，近年來取得了顯著的突破性進展。OLHPs的化學式為ABX3，其中A位陽離子的選擇對于鈣鈦礦結構的穩定性和整體光電性能具有至關重要的影響。隨著研究的不斷深入，超大尺寸Amidiniums（作為一類特殊的A位陽離子）作為添加劑或鈍化劑，在OLHPs中展現出了其獨特且不可或缺的作...

三種基于二噻吩酰亞胺（BTI）的新型有機小分子——BTI-MN-b4（1）、BTI-MN-b8（2）和BTI-MN-b16（3），它們各自擁有獨特的烷基側鏈，并被精心設計以用作錫基鈣鈦礦太陽能電池（TPSCs）中NiOx薄膜上的自組裝單層（SAMs）。這些SAM分子在構建高質量的TPSC鈣鈦礦層中發揮著不可或缺的作用。

在鈣鈦礦太陽能電池（PSC）的研究中，已證實將氯元素引入二氧化錫（SnO2）電子傳輸層（ETL）能夠顯著增強SnO2與鈣鈦礦之間的界面接觸。然而，以往的研究大多聚焦于氯在鈍化SnO2表面陷阱缺陷上的作用，而對其在埋藏界面上的潛在影響則關注較少。

鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）已經取得了令人矚目的效率成果，然而，其商業化進程卻受到鈣鈦礦薄膜內部化學均勻性不足等問題的嚴重制約。這些問題不僅會導致缺陷的產生，還會引發相分離現象，進而對PSCs的穩定性和性能造成嚴重影響。

主要內容層（ETL）的效率提升近期遭遇了瓶頸，這一難題主要源于TiO2 ETL的性能限制。

窄帶隙（NBG）鈣鈦礦太陽能電池（PSC）的性能受到電子選擇性界面處嚴重的非輻射復合和載流子傳輸障礙的限制。