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新型太陽能電池技術(shù)層出不窮，其中包括銅銦鎵硒（CIGS）薄膜太陽能電池、鈣鈦礦太陽能電池和Kesterite太陽能電池等。然而，單晶硅（c-Si）太陽能電池憑借其**的材料質(zhì)量、成熟的制造工藝以及高效的光電轉(zhuǎn)換效率（PCE），在商用領(lǐng)域依然占據(jù)絕對主導地位，市場份額超過90%。盡管如此，提升c-Si太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率仍是推動其廣泛應用的關(guān)鍵所在，因為PCE的每1%增長都能帶來...

經(jīng)過十年的快速發(fā)展，多晶鈣鈦礦太陽能電池（PC-PSCs）的光電轉(zhuǎn)換效率（PCEs）現(xiàn)已達到一個瓶頸期，與Shockley-Queisser之間存在明顯的差距。為了縮小這一效率差距，進一步優(yōu)化由缺陷引起的非輻射載流子損失變得至關(guān)重要。單晶鈣鈦礦因其本征低缺陷密度，被視作研究鈣鈦礦太陽能電池效率極限的理想平臺，這一點在大塊單晶的研究中得到了充分驗證。然而，目前基于單晶薄膜（SCTF）...

單片全鈣鈦礦疊層太陽能電池作為一種創(chuàng)新方法，為突破單結(jié)太陽能電池的效率極限帶來了希望。然而，寬帶隙（WBG）鈣鈦礦子電池中的顯著開路電壓損失一直是制約其光電轉(zhuǎn)換效率進一步提升的關(guān)鍵因素。針對這一挑戰(zhàn)，南京大學工程與應用科學學院 譚海仁教授帶領(lǐng)其團隊進行了深入研究。他們成功開發(fā)了具有優(yōu)化(100)晶體取向的寬帶隙鈣鈦礦薄膜，旨在有效抑制非輻射復合現(xiàn)象。這一策略的核心在于，利用二維鈣鈦...

目前，在倒置鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的研究中，聚合物空穴傳輸材料（HTMs）的發(fā)展相較于小分子HTMs而言仍稍顯滯后。其中，一個關(guān)鍵性的挑戰(zhàn)在于，傳統(tǒng)聚合物HTMs難以在具有粗糙表面形態(tài)的基底上形成超薄且貼合的涂層，這一表現(xiàn)尚不如自組裝單層（SAMs）。

錫鉛鈣鈦礦憑借其理想的帶隙特性，成為了全鈣鈦礦疊層太陽能電池中窄帶隙鈣鈦礦的理想選擇，顯著提升了光電轉(zhuǎn)換效率。然而，環(huán)境空氣中的光誘導降解問題一直是制約這些器件長期運行穩(wěn)定性的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。為了深入理解這一過程，本研究聚焦于錫鉛鈣鈦礦在輻照條件下的長期穩(wěn)定性表現(xiàn)，并意外地觀察到了一個不可逆的相轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。

缺陷性的鈣鈦礦表面成為制約反式鈣鈦礦太陽能電池（PSC）發(fā)展的關(guān)鍵因素。本文系統(tǒng)地研究了有機銨鹽，即哌啶碘化物（PpI）和哌嗪二氫碘化物（PDI），對甲脒-銫（FACs）基PSC性能的表面處理影響。

溶液加工的鈣鈦礦材料在光伏領(lǐng)域因其低成本和高產(chǎn)量的潛力而備受矚目。然而，高質(zhì)量鈣鈦礦薄膜的制備往往受限于嚴格的加工條件，這對大規(guī)模生產(chǎn)的可靠性構(gòu)成了挑戰(zhàn)。本研究聚焦于旋涂過程中的初始成核階段，發(fā)現(xiàn)其對薄膜質(zhì)量具有決定性影響，且這一過程對環(huán)境溫度高度敏感，與中間相形成的有效性緊密相關(guān)。

在鈣鈦礦太陽能電池（PSC）領(lǐng)域，將二維（2D）鈣鈦礦與三維（3D）鈣鈦礦結(jié)構(gòu)相結(jié)合，是優(yōu)化電池性能的重要策略。然而，通過溶液工藝調(diào)控2D/3D鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)與組成一直是個難題，特別是陽離子交換過程的不易控制，導致2D鈣鈦礦相的定位與厚度難以**掌握。