主要內(nèi)容

鈣鈦礦中的缺陷是非輻射復(fù)合中心，對載流子傳輸產(chǎn)生負面影響，從而降低鈣鈦礦太陽能電池的光伏性能。因此，制備高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜具有重要意義。在這篇文章中，陜西師范大學(xué)劉生忠、趙婉亙團隊將室溫熔融鹽甲酸二甲胺（DMAFa）引入鈣鈦礦前體溶液中，以調(diào)節(jié)CsPbI3薄膜的結(jié)晶過程。

DMAFa在早期可以與Pb2+以HCOO?-Pb2+的形式配位，在后續(xù)退火過程中，HCOO?-Pb2+由于其分解而逐漸被I?-Pb2+取代，從而延緩了結(jié)晶速率，同時DMA+可以與未配位的Pb2+相互作用，鈍化鈣鈦礦薄膜缺陷，從而形成大晶粒尺寸、低缺陷密度的高質(zhì)量CsPbI3薄膜。該策略使鈣鈦礦太陽能電池功率轉(zhuǎn)換效率提高至20.40%，開路電壓高達1.21V。這些結(jié)果表明，DMAFa的引入為實現(xiàn)高性能CsPbI3 PSCs提供了一條途徑。

文獻信息

Room-Temperature Molten Salt-Mediated CsPbI3 Growth for Excellent Photovoltaic Performance