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廣泛應(yīng)用的spiro-OMeTAD與鈣鈦礦層相互作用有限，且不能減少鈣鈦礦表面的缺陷，使得鈣鈦礦太陽能電池的光電性能被限制。

混合Sn-Pb鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）因其在全鈣鈦礦疊層太陽能電池中的高效率潛力而受到廣泛關(guān)注。然而， Sn-Pb 鈣鈦礦中的Sn2?容易氧化導(dǎo)致缺陷密度高。

近年來，鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）由于其在光電性能、熱穩(wěn)定性、高性價比的制備工藝和轉(zhuǎn)換效率（PCE）等方面的進步，在可再生新能源技術(shù)領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注。

有機太陽能電池（OSC）因便攜性、靈活性和適應(yīng)性等特性備受關(guān)注。隨著非富勒烯受體（如Y6及其衍生物）的發(fā)展，單結(jié)OSC和串聯(lián)器件的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）已突破20%。

在避免功率轉(zhuǎn)換效率損失的同時，擴大鈣鈦礦太陽能電池 （PSC） 的尺寸是一項重大挑戰(zhàn)，尤其是在從 ≤1 cm2 電池過渡到 ≥10 cm2組件。除了關(guān)鍵功能層的構(gòu)建，迫切需要可擴展的表面鈍化技術(shù)，該技術(shù)被認為是實現(xiàn)高性能 PSC 所必需的。

張曉丹團隊利用刮涂法制成了p-i-n結(jié)構(gòu)的寬帶隙鈣鈦礦器件，其功率轉(zhuǎn)換效率高達21.31%。在當(dāng)前技術(shù)背景下，它代表了1.68 eV帶隙的FAC基鈣鈦礦器件所能達到的*高效率之一。

通過陽離子和/或鹵素合金化合成多組分金屬鹵化物鈣鈦礦（MHPs）可以調(diào)整帶隙、優(yōu)化性能并提升穩(wěn)定性。

基于純相二維鈣鈦礦的均勻鈍化層形成對鈣鈦礦太陽能電池來說是一個挑戰(zhàn)，尤其是將器件升級為模塊時。研究團隊揭示了生長在三維鈣鈦礦上的二維鈣鈦礦鏈長依賴性和鹵化物相關(guān)的相分離問題。