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在鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）的研究中，鈣鈦礦材料與電子傳輸層之間的界面復合和離子遷移問題一直是阻礙其效率和穩定性進一步提升的關鍵因素。

隨著單結有機太陽能電池（OSC）的光電轉換效率（PCE）不斷攀升至20%以上，其規模化生產的潛力日益凸顯，并成為研究界競相追逐的熱點。然而，在追求高效率的同時，如何確保OSC器件的高穩定性，成為推動其工業化進程的關鍵所在。

CsPbI3鈣鈦礦量子點（PQDs），憑借其**的光電轉換性能，已成為第三代太陽能電池領域備受矚目的光伏材料之一。然而，CsPbI3 PQD太陽能電池的性能提升一直受限于低載流子提取效率，這一制約因素主要歸因于絕緣配體的存在。

三重陽離子混合鹵化物鈣鈦礦Csx(FAyMA1–y)1–xPb(IzBr1–z)3（簡稱CsFAMA）因其穩定的晶體結構和出色的帶隙可調性，成為鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）商業化中*具競爭力的候選材料之一。然而，三重陽離子鈣鈦礦界面處的眾多缺陷限制了器件的光捕獲性能，同時水分子通過氫鍵與鈣鈦礦在界面處形成中間化合物，加速了鈣鈦礦的降解過程。

半透明鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）在美化建筑外觀及構建頂照射疊層器件的應用上展現了巨大潛力。然而，目前廣泛使用的頂部透明接觸材料——氧化銦錫，濺射過程中會對下方的鈣鈦礦材料造成降解，這嚴重限制了其在此領域的應用。

鈍化策略被認為是提高鈣鈦礦太陽能電池（PSC）效率和穩定性的重要方法。對此，基于密度泛函理論計算和從頭算分子動力學模擬，北京理工大學化學與化工學院 李全松教授、河南大學未來技術學院 高躍岳教授帶領其團隊研究出以天然分子肉桂醛（CA）和茴香醚（AT）為代表的Lewis堿鈍化MAPbI3的離子遷移和水分穩定性。

在柔性鈣鈦礦太陽能電池中，通過在埋底界面實現分子錨定，可以有效解決附著力弱、基板易形變以及缺陷鈍化等關鍵問題。

紫外線（UV）照射是影響鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）穩定性的關鍵因素之一，但完全阻擋紫外線會導致器件電流輸出降低。因此如何在提升紫外線照射下的穩定性，同時不降低光生電流，仍是當前面臨的一大挑戰。